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Crimson Taq DNA Polymerase

Crimson Taq DNA Polymerase カタログ番号:M0324

カタログ番号

サイズ

濃度

価格(税別)

保存温度

M0324S 200 units 5,000 units/ml 販売終了 -20C
M0324L 1,000 units 5,000 units/ml 販売終了 -20C

製品カテゴリ>グループ

  • ポリメラーゼ&増幅技術>その他のPCR酵素

特徴

高性能でしかもPCR産物をゲルにそのままアプライできる便利なフォーマット

特長:

  • 力強い増幅と高い信頼性
  • PCR産物を直接ゲルにアプライ可能
  • ハイスループットの実験に最適

用途:

  • プライマー エクステンション
  • ルーチンPCR
  • コロニーPCR
  • ハイスループットPCR
  • DHPLC
  • マイクロアレイ

概要:NEB のTaq DNA ポリメラーゼは高い性能と信頼性により、ルーチンPCR 酵素として高い評価を得ているが、新たに追加されたCrimson Taq™ DNA ポリメラーゼは特別に配合されたバッファーにより、より優れた性能を発揮する。Crimson Taq Reaction Buffer は力強い増幅を実現するために最適化されている。また、バッファーにはデキトランが含まれているため、PCR 産物を直接ゲルにアプライすることができる。さらに、バッファーには赤い色素が含まれており、トラッキングダイ(1% TBE ゲル上で、10bp)の役割をはたすので、PCR 産物にローディングダイを加える必要がなく、多数のサンプルを扱うハイスループットの実験に非常に便利である。

Fig1_phire

図1:Crimson Taq ポリメラーゼの力強い増幅:
ヒトゲノムより様々なサイズのターゲットを増幅したところ、高い増幅性と特異性でターゲットを増幅することが示された。
マーカーM: 1kb DNA ラダー(NEB #N3232

Enzyme Properties

Source:
An E. coli strain that carries the Taq DNA Polymerase gene from Thermus aquaticus YT-1.

Heat Inactivation:
No

Reactions & Storage Conditions

Unit Definition:
One unit of Crimson Taq DNA Polymerase is defined as the amount of enzyme that will incorporate 10 nmol of dNTP into acid-insoluble material in 30 minutes at 75°C.

Unit Assay Conditions: 1X ThermoPol Reaction Buffer, 200 μM dNTPs including [3H]-dTTP and 200 μg/ml activated Calf Thymus DNA.

Reaction Conditions:
1X Crimson Taq Reaction Buffer
Supplemented with 200 μM dNTPs and 1.25-2.5 units of Taq DNA Polymerase.

1X Crimson Taq Reaction Buffer:
12.5 mM Tricine (pH 8.5 @ 25°C)
42.5 mM KCl
1.5 mM MgCl2
6% Dextran
Acid Red

Concentration:
5,000 units/ml

Storage Temperature:
-20°C

Quality Control for Current Lot

Quality control values for a specific lot can be found on the datacard which accompanies each product.

5 kb Lambda PCR:
25 cycles of PCR amplification of 5 ng Lambda DNA with 2.5 units of Crimson Taq DNA Polymerase in the presence of 200 μM dNTPs, 0.2 μM primers and 1X Crimson Taq Reaction Buffer resulted in a specific product.

Endonuclease Activity:
Incubation of 20 units of Taq DNA Polymerase with ThermoPol Reaction Buffer with 1 μg phageX174 RF I DNA for 4 hours at 75°C in a 50 μl reaction resulted in <10% conversion to RF II as determined by agarose gel electrophoresis.

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Licenses/Patents/Disclaimers:
Some applications in which this product can be used may be covered by patents issued and applicable in the United States and certain other countries. Because purchase of this product does not include a license to perform any patented application, users of this product may be required to obtain a patent license depending on the particular application in which the product is used.