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Crimson Taq DNA Polymerase with (Mg-free) Buffer

Crimson Taq DNA Polymerase with (Mg-free) Buffer カタログ番号:M0325

カタログ番号

サイズ

濃度

価格(税別)

保存温度

M0325S 200 units 5,000 units/ml 販売終了 -20C
M0325L 1,000 units 5,000 units/ml 販売終了 -20C

製品カテゴリ>グループ

  • ポリメラーゼ&増幅技術>その他のPCR酵素

特徴

高性能でしかもPCR産物をゲルにそのままアプライできる便利なフォーマット

特長:

  • 力強い増幅と高い信頼性
  • PCR産物を直接ゲルにアプライ可能
  • ハイスループットの実験に最適
  • バッファーにMgCl2が含まれていないため、MgCl2濃度の最適化が容易

用途:

  • プライマー エクステンション
  • ルーチンPCR
  • コロニーPCR
  • ハイスループットPCR
  • DHPLC
  • マイクロアレイ

概要:NEB のTaq DNA ポリメラーゼは高い性能と信頼性により、ルーチンPCR 酵素として高い評価を得ているが、新たに追加されたCrimson Taq™ DNA ポリメラーゼは特別に配合されたバッファーにより、より優れた性能を発揮する。Crimson Taq Reaction Buffer は力強い増幅を実現するために最適化されている。また、バッファーにはデキトランが含まれているため、PCR 産物を直接ゲルにアプライすることができる。さらに、バッファーには赤い色素が含まれており、トラッキングダイ(1% TBE ゲル上で、10bp)の役割をはたすので、PCR 産物にローディングダイを加える必要がなく、多数のサンプルを扱うハイスループットの実験に非常に便利である。

Fig1_phire

図1:Crimson Taq ポリメラーゼの力強い増幅:
ヒトゲノムより様々なサイズのターゲットを増幅したところ、高い増幅性と特異性でターゲットを増幅することが示された。
マーカーM: 1kb DNA ラダー(NEB #N3232

Enzyme Properties

Source:
An E. coli strain that carries the Taq DNA Polymerase gene from Thermus aquaticus YT-1.

Heat Inactivation:
No

Reactions & Storage Conditions

Unit Definition:
One unit of Crimson Taq DNA Polymerase is defined as the amount of enzyme that will incorporate 10 nmol of dNTP into acid-insoluble material in 30 minutes at 75°C.

Unit Assay Conditions: 1X ThermoPol Reaction Buffer, 200 μM dNTPs including [3H]-dTTP and 200 μg/ml activated Calf Thymus DNA.

Reaction Conditions:
1X Crimson Taq (Mg-free) Reaction Buffer
Supplemented with 200 μM dNTPs, 1.5 mM MgCl2 and 1.25-2.5 units of Taq DNA Polymerase.

1X Crimson Taq (mg-free) Reaction Buffer:
12.5 mM Tricine (pH 8.5 @ 25°C)
42.5 mM KCl
6% Dextran
Acid Red

Concentration:
5,000 units/ml

Storage Temperature:
-20°C

Quality Control for Current Lot

Quality control values for a specific lot can be found on the datacard which accompanies each product.

5 kb Lambda PCR:
25 cycles of PCR amplification of 5 ng Lambda DNA with 2.5 units of Crimson Taq DNA Polymerase in the presence of 200 μM dNTPs, 0.2 μM primers, 1.5 mM MgCl2 and 1X Crimson Taq (Mg-free) Reaction Buffer resulted in a specific product.