Crimson Taq DNA Polymerase with (Mg-free) Buffer
カタログ番号 |
サイズ |
濃度 |
価格 |
保存温度 |
|---|---|---|---|---|
| M0325S | 200 units | 5,000 units/ml | 販売終了 代替品：ご相談ください | -20C |
| M0325L | 1,000 units | 5,000 units/ml | 販売終了 代替品：ご相談ください | -20C |
製品カテゴリ>グループ
- ポリメラーゼ＆増幅技術>その他のPCR酵素
特徴
高性能でしかもPCR産物をゲルにそのままアプライできる便利なフォーマット
特長：
- 力強い増幅と高い信頼性
- PCR産物を直接ゲルにアプライ可能
- ハイスループットの実験に最適
- バッファーにMgCl2が含まれていないため、MgCl2濃度の最適化が容易
用途：
- プライマー エクステンション
- ルーチンPCR
- コロニーPCR
- ハイスループットPCR
- DHPLC
- マイクロアレイ
概要：NEB のTaq DNA ポリメラーゼは高い性能と信頼性により、ルーチンPCR 酵素として高い評価を得ているが、新たに追加されたCrimson Taq™ DNA ポリメラーゼは特別に配合されたバッファーにより、より優れた性能を発揮する。Crimson Taq Reaction Buffer は力強い増幅を実現するために最適化されている。また、バッファーにはデキトランが含まれているため、PCR 産物を直接ゲルにアプライすることができる。さらに、バッファーには赤い色素が含まれており、トラッキングダイ（1％ TBE ゲル上で、10bp）の役割をはたすので、PCR 産物にローディングダイを加える必要がなく、多数のサンプルを扱うハイスループットの実験に非常に便利である。
図1：Crimson Taq ポリメラーゼの力強い増幅：
ヒトゲノムより様々なサイズのターゲットを増幅したところ、高い増幅性と特異性でターゲットを増幅することが示された。
マーカーM: 1kb DNA ラダー（NEB #N3232）
Enzyme Properties
Source:
An E. coli strain that carries the Taq DNA Polymerase gene from Thermus aquaticus YT-1.
Heat Inactivation:
No
Reactions & Storage Conditions
Unit Definition:
One unit of Crimson Taq DNA Polymerase is defined as the amount of enzyme that will incorporate 10 nmol of dNTP into acid-insoluble material in 30 minutes at 75°C.
Unit Assay Conditions: 1X ThermoPol Reaction Buffer, 200 μM dNTPs including [3H]-dTTP and 200 μg/ml activated Calf Thymus DNA.
Reaction Conditions:
1X Crimson Taq (Mg-free) Reaction Buffer
Supplemented with 200 μM dNTPs, 1.5 mM MgCl2 and 1.25-2.5 units of Taq DNA Polymerase.
1X Crimson Taq (mg-free) Reaction Buffer:
12.5 mM Tricine (pH 8.5 @ 25°C)
42.5 mM KCl
6% Dextran
Acid Red
Concentration:
5,000 units/ml
Storage Temperature:
-20°C
FAQs
- What are the advantages or disadvantages of Crimson Taq DNA Polymerase with (Mg-free) buffer?
- Does the 5X Crimson Taq (Mg-free )Reaction Buffer offer amplification efficiency similar to that of Standard Taq Reaction Buffer or ThermoPol Reaction Buffer?
- Can the PCR product be used directly in T/A cloning?
- How do I remove the dye and Dextran from my PCR reactions using Crimson Taq (Mg-free) Reaction Buffer?
- How long is the Crimson Taq (Mg-free) Reaction buffer stable in non-optimal storage conditions?
Quality Control for Current Lot
Quality control values for a specific lot can be found on the datacard which accompanies each product.
5 kb Lambda PCR:
25 cycles of PCR amplification of 5 ng Lambda DNA with 2.5 units of Crimson Taq DNA Polymerase in the presence of 200 μM dNTPs, 0.2 μM primers, 1.5 mM MgCl2 and 1X Crimson Taq (Mg-free) Reaction Buffer resulted in a specific product.
