β1-4 Galactosidase
カタログ番号 |
サイズ |
濃度 |
価格(税別) |
保存温度 |
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P0730S | 400 units | 8,000 units/ml | 販売終了 代替品:P0745S/L | -20C |
P0730L | 2,000 units | 8,000 units/ml | 販売終了 代替品:P0745S/L | -20C |
製品カテゴリ>グループ
- 糖鎖生物学&プロテインツール>グリコシダーゼ
特徴
2015年3月より製品付属の反応バッファーの名称および名称が変更されました。詳細はこちら
説明:
β1-4 Galactosidaseはオリゴ糖からβ1-4結合型D-ガラクトピラノシル残基を特異的に切断するエキソグリコシダーゼである。
由来:
Bacteroides fragilis由来のβ1-4 Galactosidase遺伝子を大腸菌で発現
付属試薬:
・GlycoBuffer 1 (10X)
特異性
特異性は糖鎖構造や反応条件によって異なる。
1x GlycoBuffer 1を含む10uLの反応溶液中、酵素量を変えて切断を行った場合の様子を示す。
A. 0.1 nm/ul substrate, 2 units, 1hr incubation
B. 0.1 nm/ul substrate, 4 units, 1hr incubation
C. 0.1 nm/ul substrate, 8 units, 1hr incubation
酵素特性および使用方法
ユニット定義:
1 unitは、全反応溶液10 μl 中、37℃、1 時間において、1nmol のGalβ1‑4GlcNAcβ1-3Galβ1-4Glc-AMC から95 % 以上のβ‑D-ガラクトース末端を切断するために必要な酵素量として定義
保存温度:
4℃
反応条件:
1XGlycoBuffer 1、37℃でインキュベーション
反応時間および酵素濃度は基質に応じて最適化する必要がある。
1X GlycoBuffer 1 の組成:
・5 mM CaCl2
・50 mM sodium acetate
pH5.5@25℃
酵素溶液の組成:
・20 mM Tris-HCl
・50 mM NaCl
・1 mM EDTA
pH7.5@25℃
熱による不活性化:
65℃、10分間
分子量:
94,000 Da